| SANOCHEMIA - Zulassung für Tolperison-Formulierung in Deutschland | | Drucken | |
Die Sanochemia Pharmazeutika AG gab bekannt, dass das
Unternehmen den Zulassungsbescheid für Sanochemias
Tolperison-Formulierung in Deutschland für die Indikation Spastizität
bei neurologischen Erkrankungen, wie Schlaganfall und Multipler
Sklerose erhalten hat.
Die von Sanochemia entwickelte neue Darreichungsform einer bekannten Wirksubstanz ermöglicht durch die Zulassung in Deutschland nachfolgend ein gegenseitiges Anerkennungsverfahren für weitere europäische Länder (Mutual Recognition Procedure, MRP) durchzuführen. Marktpotential für Sanochemias verbesserte Darreichungsform: $ 300 Mio.In den 7 größten Pharmamärkten sind rund 30 Millionen Menschen betroffen, das Marktvolumen beträgt insgesamt ca. 2,5 Mrd. US-Dollar pro Jahr. Der Markt der Muskelrelaxantien ist in Deutschland ca. € 70.000.000,-- groß. Tolperison erreicht heute Marktanteile in zugelassenen Märkten (z.B. Deutschland) von bis zu 30 %, woraus sich ein Marktpotential von mehr als 300 Mio. USD für Sanochemias neue Darreichungsform ableiten lässt. Weitere Informationen: www.sanochemia.at |
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| Letzte Aktualisierung ( Freitag, 27 April 2007 ) |
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Die Sanochemia Pharmazeutika AG gab bekannt, dass das
Unternehmen den Zulassungsbescheid für Sanochemias
Tolperison-Formulierung in Deutschland für die Indikation Spastizität
bei neurologischen Erkrankungen, wie Schlaganfall und Multipler
Sklerose erhalten hat.








